Change in the Capacity of Spontaneous Restoration ofDifferentiation Antigens of T-Lymphocytes in Relation to Age
ZMENA SCHOPNOSTI SPONTÁNNEJ ZNOVUOBNOVYVYBRANÝCH DIFERENCIAČNÝCH ANTIGÉNOVT-LYMFOCYTOV V ZÁVISLOSTI OD VEKU
Východisko.
V priebehu fyziologického starnutia dochádza k zmenám v imunitnom systéme na viacerých úrov-niach. Cieľom našej práce bolo porovnať schopnosť spontánnej znovuobnovy vybraných diferenciačných antigénovna lymfocytoch periférnej krvi po ich predchádzajúcej trypsinizácii v skupine zdravých osôb vyššieho a dospeléhoveku.Metódy a výsledky. Vyšetrili sme 24 dospelých osôb (19 - 59 rokov) a 36 starších osôb (60 - 90 rokov). Izolovanélymfocyty periférnej krvi sme trypsínovali a následne inkubovali v kultivačnom médiu. Sledovali sme schopnosťspontánnej znovuobnovy diferenciačných antigénov CD2, CD4, CD8 a CD45RA.Antigén CD2 sa ani v jednej zo sledovaných skupín neobnovil na pôvodné hodnoty. Avšak rozdiel medzi jehoexpresiou na lymfocytoch pred trypsínovaním a na lymfocytoch po 16-hodinovej inkubácii bol u starších osôb vyšší16% (p < 0,001) ako v skupine dospelých osôb 7% (p < 0,01). Znovuobnova antigénu CD4 bola v oboch sledovanýchskupinách skoro rovnaká. Počet CD8+ T-lymfocytov bol u starších ľudí nižší (p < 0,05), spontánna znovuobnovaantigénu CD8 sa nelíšila medzi vyšetrovanými skupinami a v oboch prípadoch dosiahla východzie hodnoty. AntigénCD45RA sa u starých osôb obnovoval pomalšie, rozdiel medzi skupinami bol na hranici štatistickej významnosti(p < 0,0595).Závery. Z našich výsledkov vyplýva, že v priebehu fyziologického starnutia dochádza k zníženiu schopnostispontánnej znovuobnovy antigénov CD2 a CD45RA, ale nie antigénov CD4 a CD8. Doposiaľ neexistuje jednoznač-né vysvetlenie prečo k tejto zmene dochádza, pravdepodobne bude podmienená viacerými faktormi. Skúmanie týchtozmien a snaha o ich ovplyvnenie môže napomôcť k pochopeniu starnutím podmienenej imunologickej dysregulácie,jej dôsledkov a prípadného terapeutického ovplyvnenia.
Klíčová slova:
starnutie, trypsinizácia, znovuobnova, CD2, CD4, CD8, CD45RA.
Authors:
A. Tuchyňová; J. Rovenský; S. Blažíčková; Ľ. Rauová; L. Hegyi 1; M. Buc 2
Authors place of work:
Výskumný ústav reumatických chorôb, Piešťany Slovenská postgraduálna akadémia, Bratislava 2 Imunologický ústav LF UK, Bratislava
Published in the journal:
Čas. Lék. čes. 1999; : 696-698
Category:
Summary
Background.
During physiological ageing changes of the immune system take place at several levels. The objectiveof the submitted work was to compare the ability of spontaneous restoration of selected differentiation antigens onlymphocytes in the peripheral blood stream after previous trypsin treatment in a group of healthy elderly and adultsubjects.Methods and Results. Twenty-four adults were examined (19 - 59 years) and 36 elderly subjects (60 - 90 years).Isolated lymphocytes from the peripheral blood stream were treated with trypsin and then incubated in a cultivationmedium. The authors investigated the capacity of restoration of differentiation antigens CD2, CD4, CD8 andCD45RA.Antigen CD2 was not restored in any of the investigated groups to original levels. However the difference betweenits expression on lymphocytes before trypsin treatment and on lymphocytes after 16-hour incubation was higher inthe elderly subjects 16% (p < 0.001) than in the group of adults 7% (p < 0.01). Restoration of antigen CD4 was inboth investigated groups almost equal. The number of CD8+ T-lymphocytes was in elderly people lower (p < 0.05),spontaneous restoration of antigen CD8 did not differ among the investigated groups and reached in both instancesthe baseline value. Antigen CD45RA was restored more slowly in elderly subjects, the difference between groupswas at borderline of statistical significance (p < 0.0595).Conclusion. From the results ensues that during physiological ageing the ability of spontaneous restoration ofantigens CD2 and CD45RA declines but not of antigens CD4 and CD8. So far there is no unequivocal explanationwhy this change occurs, it is probably conditioned by several factors. Investigation of these changes and an attemptto influence them can help to understand age-conditioned immunological dysregulation, its consequences and thepossibility to influence them by treatment.
Key words:
ageing, trypsin, treatment, restoration, CD2, CD4, CD8, CD45RA.
Štítky
Addictology Allergology and clinical immunology Angiology Audiology Clinical biochemistry Dermatology & STDs Paediatric gastroenterology Paediatric surgery Paediatric cardiology Paediatric neurology Paediatric ENT Paediatric psychiatry Paediatric rheumatology Diabetology Pharmacy Vascular surgery Pain management Dental HygienistČlánok vyšiel v časopise
Journal of Czech Physicians
- Advances in the Treatment of Myasthenia Gravis on the Horizon
- Spasmolytic Effect of Metamizole
- Metamizole at a Glance and in Practice – Effective Non-Opioid Analgesic for All Ages
- What Effect Can Be Expected from Limosilactobacillus reuteri in Mucositis and Peri-Implantitis?
- Metamizole in perioperative treatment in children under 14 years – results of a questionnaire survey from practice
Najčítanejšie v tomto čísle
- Th1/Th2 Paradigm. The Regulation of Immune Processes by Th1 and Th2Lymphoid Subpopulation
- Treatment and Prevention of Gastroduodenal Complications of Non-ste-roidal Antiinflammatory Drugs
- Partial Liquid Ventilation in Paediatric Patients with Acute Respiratory Distress Syndrome
- Systemic Amyloidosis in Patients with Amyloidosis of the Kidneys