Sekundární amyloidóza u pacientas dnavou artritidou
Sekundární amyloidóza u pacientas dnavou artritidou
Autoři popisují případ 45letého muže se čtyřletou anamnézou chronické tofózní dny. U nemocnéhobyla zjištěna proteinurie a chronická renální insuficience a z biopsie ledvin diagnostikována AAamyloidóza. Vzhledem k nálezu paraproteinu (IgGk) v séru, bylo uvažováno o myelomu, který všaknebyl potvrzen, a proto byl stav uzavřen jako benigní monoklonální gamapatie (MGUS). Výskyt AAamyloidózy je u dny vzácný a bylo zatím popsáno jen několik případů. U našeho pacienta však budenutné sledovat event. vývoj MGUS a potenciální vztahy k AA amyloidóze.
Klíčová slova:
dna, AA amyloidóza, benigní monoklonální gamapatie
Secondary Amyloidosis in a Patient with Gouty Arthritis
The authors describe the case of a 45-year-old man with a four-year history of chronic tophaceousgout. The patient suffered from proteinuria and chronic renal failure, and from renal biopsy AAamyloidosis was diagnosed. With regard to the finding of paraprotein (IgGk) in serum, a myelomawas suspected but was not confirmed and therefore it was concluded that benign monoclonalgammapathy (MGUS) is involved. The occurrence of AA amyloidosis in gout is rare and so far onlya few cases were described. In the mentioned patient it will be however necessary to follow up thepossible development of MGUS and potential relations to AA amyloidosis.
Key words:
gout, amyloidosis, benign monoclonal gammapathy
Autoři:
A. Pavelková; J. Gatterová; M. Merta 1; Stejskalová; . 2; Z. Vernerová 2; K. Pavelka
Působiště autorů:
Revmatologický ústav, Praha 1 I. interní klinika 1. LF, VFN, Praha 2 I. patologicko-anatomický ústav 1. LF UK, Praha
Vyšlo v časopise:
Čes. Revmatol., , 2000, No. 2, p. 72-75.
Kategorie:
Články
Souhrn
Autoři popisují případ 45letého muže se čtyřletou anamnézou chronické tofózní dny. U nemocnéhobyla zjištěna proteinurie a chronická renální insuficience a z biopsie ledvin diagnostikována AAamyloidóza. Vzhledem k nálezu paraproteinu (IgGk) v séru, bylo uvažováno o myelomu, který všaknebyl potvrzen, a proto byl stav uzavřen jako benigní monoklonální gamapatie (MGUS). Výskyt AAamyloidózy je u dny vzácný a bylo zatím popsáno jen několik případů. U našeho pacienta však budenutné sledovat event. vývoj MGUS a potenciální vztahy k AA amyloidóze.
Klíčová slova:
dna, AA amyloidóza, benigní monoklonální gamapatie
Štítky
Dermatológia Detská reumatológia ReumatológiaČlánok vyšiel v časopise
Česká revmatologie
2000 Číslo 2
- MUDr. Dana Vondráčková: Hepatopatie sú pri liečbe metamizolom väčším strašiakom ako agranulocytóza
- Metamizol v liečbe pooperačnej bolesti u detí do 6 rokov veku
- Na český trh přichází biosimilar adalimumabu s prokázanou terapeutickou ekvivalencí
- Význam hydratace při hojení ran
Najčítanejšie v tomto čísle
- Diacerein (Artrodar ® ) - nový lék ze skupinySYSADOA v léčbě osteoartrózy
- Vaskulitické syndromy u revmatoidníartritidy
- Chemokiny a chemokinové receptory I.Obecný přehled
- Terapie beta-cyklodextrin-piroxikamemu nemocných s revmatoidní artritidou.Výsledky studie