Syndrom spontánní intrakraniální hypotenze u čínské pacientky s autozomálně dominantní polycystickou nemocí ledvin – kazuistika

English version České info

Intrakraniální hypotenze se typicky manifestuje ortostaticky podmíněnou cefaleou. Nejčastější příčinou je únik mozkomíšního moku. Předpokládá se, že strukturální nedostatečnost dury u některých onemocnění pojiva může být odpovědná za natržení a výchlipky dury a následný únik moku. Dosud nebylo referováno o případu intrakraniální hypotenze u čínského pacienta s onemocněním pojiva. Autoři nalezli mezi 23 nemocnými se spontánní intrakraniální hypotenzí jeden případ nemocné s autozomálně dominantní polycystickou nemocí ledvin. Pacientka byla úspěšně léčena autologní epidurální krevní záplatou.

Klíčová slova:
spontánní intrakraniální hypotenze – polycystická nemoc ledvin – onemocnění pojiva

Autoři: P. Lu; J. Wang; P. Xia; X. Hu
Působiště autorů: Department of Neurology, Sir Run Run Shaw Hospital, Sir Run Run Shaw Institute of Clinical Medicine of Zhejiang University Medical School, Zhejiang University, Hangzhou, Zhejiang, China
Vyšlo v časopise: Cesk Slov Neurol N 2010; 73/106(4): 427-429
Kategorie: Kazuistika

Souhrn

Klíčová slova:
spontánní intrakraniální hypotenze – polycystická nemoc ledvin – onemocnění pojiva

Zdroje

1. Schievink WI, Torres VE. Spinal meningeal diverticula in autosomal dominant polycystic kidney disease. Lancet 1997; 349(9060): 1223–1224.

2. Donovan JS, Kerber CW, Donovan WH, Marshall LF. Development of spontaneous intracranial hypotension concurrent with grade IV mobilization of the cervical and thoracic spine: a case report. Arch Phys Med Rehabil 2007; 88(11): 1472–1473.

3. Riva-Amarante E, Simal P, San Millán JM, Masjuan J. Spontaneous intracranial hypotension due to a broken dorsal perineural cyst. Neurologia 2006; 21(4): 209–212.

4. Inamasu J, Guiot BH. Intracranial hypotension with spinal pathology. Spine J 2006; 6(5): 591–599.

5. Ishihara S, Fukui S, Otani N, Miyazawa T, Ohnuki A, Kato H et al. Evaluation of spontaneous intracranial hypotension: assessment on ICP monitoring and radiological imaging. Br J Neurosurg 2001; 15(3): 239–241.

6. Schievink WI, Morreale VM, Atkinson JL, Meyer FB, Piepgras DG, Ebersold MJ. Surgical treatment of spontaneous spinal cerebrospinal fluid leaks. J Neurosurg 1998; 88(2): 243–246.

7. Davenport RJ, Chataway SJ, Warlow CP. Spontaneous intracranial hypotension from a CSF leak in a patient with Marfan’s syndrome. J Neurol Neurosurg Psychiatry 1995; 59(5): 516–519.

8. Fukutake T, Sakakibara R, Mori M, Araki M, Hattori T. Chronic intractable headache in a patient with Marfan’s syndrome. Headache 1997; 37(5): 291–295.

9. Ferrante E, Citterio A, Savino A, Santalucia P. Postural headache in a patient with Marfan’s syndrome. Cephalalgia 2003; 23(7): 552–555.

10. Albayram S, Bas A, Ozer H, Dikici S, Gulertan SY, Yuksel A. Spontaneous intracranial hypotension syndrome in a patient with marfan syndrome and autosomal dominant polycystic kidney disease. Headache 2008; 48(4): 632–636.

11. Schievink WI, Gordon OK, Tourje J. Connective tissue disorders with spontaneous spinal cerebrospinal fluid leaks and intracranial hypotension: a prospective study. Neurosurgery 2004; 54(1): 65–70.

12. Pirson Y CD, Grünfeld JP. Autosomal dominant polycystic kidney disease.In: Cameron JS, Davison AM,Grünfeld JP, Kerr DNS, Ritz E (eds). Oxford textbook of clinical nephrology. 2nd ed. Oxford: Oxford University Press 1998.

13. Reeders ST, Keith T, Green P, Germino GG, Barton NJ, Lehmann OJ et al. Regional localization of the autosomal dominant polycystic kidney disease locus. Genomics 1988; 3(2): 150–155.