#PAGE_PARAMS# #ADS_HEAD_SCRIPTS# #MICRODATA#

Fingolimod zmírňuje harmalinem navozenou poruchu paměti spojenou s pasivním vyhýbáním a motorické poruchy u potkaního modelu esenciálního tremoru


Fingolimod zmírňuje harmalinem navozenou poruchu paměti spojenou s pasivním vyhýbáním a motorické poruchy u potkaního modelu esenciálního tremoru

Předklinické údaje naznačují, že fingolimod (FTY), modulátor sfingosin-1-fosfátového receptoru, by mohl být prospěšný pro léčbu běžných neurologických poruch, včetně Parkinsonovy nemoci, RS a epilepsie. V aktuální studii byly studovány účinky FTY na harmalinem navozené motorické a kognitivní poruchy u samců potkanů kmene Wistar. Byly hodnoceny paměť spojená s pasivním vyhýbáním, průzkumné chování, chování související s úzkostí, tremor a motorické funkce. Poruchy paměti pozorované u potkanů, kterým byl podáván harmalin, byly podáním FTY do jisté míry zvráceny. Výsledky ukázaly, že FTY byl schopen obnovit šířku kroku, délku levého a pravého kroku, avšak neobnovil dobu trvání mobility. FTY zlepšil dobu strávenou v závěsu na lanku (wire grip) a na rotující tyči (rotarod). Výsledky naší studie objasnily prospěšné účinky FTY na kognici a motorické funkce u modelu esenciálního tremoru (ET) a naznačují, že modulátory sfingosin-1-fosfátového receptoru mají potenciální neuroprotektivní profil pro léčbu ET.

Klíčová slova:

esenciální tremor – fingolimod – paměť – motorické funkce

Autoři deklarují, že v souvislosti s předmětem studie nemají žádné komerční zájmy.

Redakční rada potvrzuje, že rukopis práce splnil ICMJE kritéria pro publikace zasílané do biomedicínských časopisů.


Autoři: N. Dahmardeh 1,2;  M. Asadi-Shekaari 1,2;  S. Arjmand 2;  M. Haghani 3;  M. Shabani 2
Působiště autorů: Department of Anatomical Sciences, Afzalipour Medical Faculty, Kerman University of Medical Sciences, Kerman, Iran 1;  Intracellular Recording Lab, Kerman Neuroscience Research Center, Neuropharmacology Institute, Kerman University of Medical Sciences, Kerman, Iran 2;  Department of Physiology, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, Iran 3
Vyšlo v časopise: Cesk Slov Neurol N 2018; 81(6): 691-699
Kategorie: Původní práce
prolekare.web.journal.doi_sk: https://doi.org/10.14735/amcsnn2018691

Souhrn

Předklinické údaje naznačují, že fingolimod (FTY), modulátor sfingosin-1-fosfátového receptoru, by mohl být prospěšný pro léčbu běžných neurologických poruch, včetně Parkinsonovy nemoci, RS a epilepsie. V aktuální studii byly studovány účinky FTY na harmalinem navozené motorické a kognitivní poruchy u samců potkanů kmene Wistar. Byly hodnoceny paměť spojená s pasivním vyhýbáním, průzkumné chování, chování související s úzkostí, tremor a motorické funkce. Poruchy paměti pozorované u potkanů, kterým byl podáván harmalin, byly podáním FTY do jisté míry zvráceny. Výsledky ukázaly, že FTY byl schopen obnovit šířku kroku, délku levého a pravého kroku, avšak neobnovil dobu trvání mobility. FTY zlepšil dobu strávenou v závěsu na lanku (wire grip) a na rotující tyči (rotarod). Výsledky naší studie objasnily prospěšné účinky FTY na kognici a motorické funkce u modelu esenciálního tremoru (ET) a naznačují, že modulátory sfingosin-1-fosfátového receptoru mají potenciální neuroprotektivní profil pro léčbu ET.

Klíčová slova:

esenciální tremor – fingolimod – paměť – motorické funkce

Autoři deklarují, že v souvislosti s předmětem studie nemají žádné komerční zájmy.

Redakční rada potvrzuje, že rukopis práce splnil ICMJE kritéria pro publikace zasílané do biomedicínských časopisů.


Zdroje

1. Bermejo-Pareja F, Puertas-Martín V. Cognitive features of es­sential tremor: a review of the clinical aspects and pos­sible mechanistic underpin­nings. Tremor Other Hyperkinet Mov (N Y) 2012; 2: pii. doi: 10.7916/D89W0D7W.

2. Tröster A, Woods S, Fields JA et al. Neuropsychological deficits in es­sential tremor: an expres­sion of cerebel­lo-thalamo-cortical pathophysiology? Eur J Neurol 2002; 9(2): 143–151.

3. Nasehi M, Ketabchi M, Khakpai F et al. The ef­fect of CA1 dopaminergic system in harmaline-induced amnesia. Neuroscience 2015; 285: 47–59. doi: 10.1016/j.neuroscience.2014.11.012.

4. Bermejo-Pareja F, Louis ED, Benito-León J et al. Risk of incident dementia in es­sential tremor: a population-based study. Mov Disord 2007; 22(11): 1573–1580. doi: 10.1002/mds.21553.

5. Abbas­sian H, Esmaeili P, Tahamtan M et al. Can­nabinoid receptor agonism suppres­ses tremor, cognition disturbances and anxiety-like behaviors in a rat model of es­sential tremor. Physiol Behav 2016; 164(Pt A): 314–320. doi: 10.1016/j.physbeh.2016.06.013.

6. Macdonell RA. Cortical excitability and neurology: insights into the pathophysiology. Funct Neurol 2012; 27(3): 131–145.

7. Kralic JE, Criswell HE, Osterman JL et al. Genetic es­sential tremor in gam­ma-aminobutyric acidA receptor alpha1 subunit knockout mice. J Clin Invest 2005; 115(3): 774–779. doi: 10.1172/JCI23625.

8. Martin FC, Thu Le A, Handforth A. Harmaline-induced tremor as a potential preclinical screen­­ing method for es­sential tremor medications. Mov Disord 2005; 20(3): 298–305. doi: 10.1002/mds.20331.

9. Arshaduddin M, Al Kadasah S, Biary N et al. Citalopram, a selective serotonin reuptake inhibitor augments harmaline-induced tremor in rats. Behav Brain Res 2004; 153(1): 15–20. doi: 10.1016/j.bbr.2003.10.035.

10. Deuschl G, Elble RJ. The pathophysiology of es­sential tremor. Neurology 1999; 54 (11 Suppl 4): S14–S20.

11. Krahl SE, Martin FC, Handforth A. Vagus nerve stimulation inhibits harmaline-induced tremor. Brain Res 2004; 1011(1): 135–158. doi: 10.1016/j.brainres.2004.03.021.

12. Puschmann A, Wszolek ZK. Dia­gnosis and treatment of com­mon forms of tremor. Semin Neurol 2011; 31(1): 65–77. doi: 10.1055/s-0031-1271312.

13. Ingwersen J, Aktas O, Kuery P et al. Fingolimod in multiple sclerosis: mechanisms of action and clinical ef­ficacy. Clin Im­munol 2012; 142(1): 15–24. doi: 10.1016/j.clim.2011.10.008.

14. English C, Aloi JJ. New FDA-approved dis­ease-modify­­ing ther­apies for multiple sclerosis. Clin Ther 2015; 37(4): 691–715. doi: 10.1016/j.clinthera.2015.03.001.

15. Hem­mati F, Dargahi L, Nasoohi S et al. Neurorestorative ef­fect of FTY720 in a rat model of Alzheimer‘s dis­ease: comparison with memantine. Behav Brain Res 2013; 252: 415–421. doi: 10.1016/j.bbr.2013.06.016.

16. Nazari M, Keshavarz S, Rafati A et al. Fingolimod (FTY720) improves hippocampal synaptic plasticity and memory deficit in rats fol­low­­ing focal cerebral ischemia. Brain Res Bull 2016; 124: 95–102. doi: 10.1016/j.brainresbul­l.2016.04.004.

17. Kappos L, Radue E-W, O‘con­nor P et al. A placebo-control­led trial of oral fingolimod in relaps­­ing multiple sclerosis. N Engl J Med 2010; 362(5): 387–401. doi: 10.1056/NEJMoa0909494.

18. Becker-Krail D, Far­rand AQ, Boger AH et al. Ef­fects of fingolimod administration in a genetic model of cognitive deficits. J Neurosci Res 2017; 95(5): 1174–1181. doi: 10.1002/jnr.23799.

19. Kolasiewicz W, Kuter K, Wardas J et al. Role of the metabotropic glutamate receptor subtype 1 in the harmaline-induced tremor in rats. J Neur Transm 2009; 116(9): 1059–1063. doi: 10.1007/s00702-009-0254-5.

20. Haghani M, Shabani M, Moazzami K. Maternal mobile phone exposure adversely af­fects the electrophysiological properties of Purkinje neurons in rat of­f­spring. Neuroscience 2013; 250: 588–598. doi: 10.1016/j.neuroscience.2013.07.049.

21. Shabani M, Larizadeh MH, Parsania S et al. Evaluation of destructive ef­fects of exposure to cisplatin dur­­ing developmental stage: no profound evidence for sex dif­ferences in impaired motor and memory performance. Int J Neurosci 2012; 122(8): 439–448. doi: 10.3109/00207454.2012.673515.

22. Van Wijk N, Rijntjes E, Van De Heijn­­ing BJ. Perinatal and chronic hypothyroidism impair behavioural development in male and female rats. Exp Physiol 2008; 93(11): 1199–1209. doi: 10.1113/expphysiol.2008.042416.

23. Capoccia S, Maccarinel­li F, Buf­foli B et al. Behavioral characterization of mouse models of neurofer­ritinopathy. PloS One 2015; 10(2): e0118990. doi: 10.1371/journal.pone.0118990.

24. Aghaei I, Arjmand S, Yousefzadeh Chabok S et al. Nitric oxide pathway presumably does not contribute to antianxiety and memory retrieval ef­fects of losartan. Behav Pharmacol 2017; 28(6): 420–427. doi: 10.1097/FBP. 0000000000000311.

25. Razavinasab M, Shamsizadeh A, Shabani M et al. Pharmacological blockade of TRPV 1 receptors modulates the ef­fects of 6-OHDA on motor and cognitive functions in a rat model of P arkinson‘s dis­ease. Fundam Clin Pharmacol 2013; 27(6): 632–640. doi: 10.1111/fcp.12015.

26. Vaziri Z, Abbas­sian H, Sheibani V et al. The therapeutic potential of Berberine chloride hydrate against harmaline-induced motor impairments in a rat model of tremor. Neurosci Lett 2015; 590: 84–90. doi: 10.1016/j.neulet.2015.01.078.

27. Abbas­sian H, Whal­ley BJ, Sheibani V et al. Can­nabinoid type 1 receptor antagonism ameliorates harmaline-induced es­sential tremor in rat. Br J Pharmacol 2016; 173(22): 3196–3207. doi: 10.1111/bph.13581.

28. Arjmand S, Vaziri Z, Behzadi M et al. Can­nabinoids and tremor induced by motor-related disorders: friend or foe? Neurotherapeutics 2015; 12(4): 778–787. doi: 10.1007/s13311-0150367-5.

29. Cheng MM, Tang G, Kuo SH. Harmaline-induced tremor in mice: videotape documentation and open questions about the model. Tremor Other Hyperkinet Mov (N Y) 2013; 3: pii. doi: 10.7916/D8H993W3.

30. Du W, Aloyo VJ, Harvey JA. Harmaline competitively inhibits [3H] MK-801 bind­­ing to the NMDA receptor in rab­bit brain. Brain Res 1997; 770(1–2): 26–29.

31. Kopecky BJ, Liang R, Bao J. T-type calcium chan­nel blockers as neuroprotective agents. Pflügers Arch 2014; 466(4): 757–765. doi: 10.1007/s00424-014-1454-x.

32. Miwa H, Kondo T. T-type calcium chan­nel as a new therapeutic target for tremor. Cerebel­lum 2011; 10(3): 563–569. doi: 10.1007/s12311-011-0277-y.

33. Dahmardeh N, Asadi-Shekaari M, Arjmand S et al. Modulation of sphingosine-1-phosphate receptor ameliorates harmaline-induced es­sential tremor in rat. Neurosci Lett 2017; 653: 376–381. doi: 10.1016/j.neulet.2017.06.015.

34. Egom EE, Kruzliak P, Rotrekl V et al. The ef­fect of the sphingosine-1-phosphate analogue FTY720 on atrioventricular nodal tis­sue. J Cell Mol Med 2015; 19(7): 1729–1734. doi: 10.1111/jcm­m.12549.

35. Tariq M, Arshaduddin M, Biary N et al. 2-deoxy-D-glucose attenuates harmaline induced tremors in rats. Brain Res 2002; 945(2): 212–218.

36. Robertson HA. Harmaline-induced tremor: the benzodiazepine receptor as a site of action. Eur J Pharmacol 1980; 67(1): 129–132.

37. Robertson HA. The benzodiazepine receptor: the pharmacology of emotion. Can J Neurol Sci 1980; 7(3): 243–245.

38. Riba J, Val­le M, Urbano G et al. Human pharmacology of ayahuasca: subjective and cardiovascular ef­fects, monoamine metabolite excretion, and pharmacokinetics. J Pharmacol Exp Ther 2003; 306(1): 73–83.

39. Asle-Rousta M, Kolahdooz Z, Oryan S et al. FTY720 (fingolimod) attenuates beta-amyloid peptide (Abeta42)-induced impairment of spatial learn­­ing and memory in rats. J Mol Neurosci 2013; 50(3): 524–532. doi: 10.1007/s12031-013-9979-6.

40. Balatoni B, Storch MK, Swoboda EM et al.FTY720 sustains and restores neuronal function in the DA rat model of MOG-induced experimental autoim­mune encephalomyelitis. Brain Res Bull 2007; 74(5): 307–316. doi: 10.1016/j.brainresbul­l.2007.06.023.

41. Doi Y, Takeuchi H, Horiuchi H et al. Fingolimod phosphate attenuates oligomeric amyloid β–induced neurotoxicity via increased brain-derived neurotrophic factor expres­sion in neurons. PloS One 2013; 8(4): e61988. doi: 10.1371/journal.pone.0061988.

Štítky
Detská neurológia Neurochirurgia Neurológia

Článok vyšiel v časopise

Česká a slovenská neurologie a neurochirurgie

Číslo 6

2018 Číslo 6
Najčítanejšie tento týždeň
Najčítanejšie v tomto čísle
Kurzy

Zvýšte si kvalifikáciu online z pohodlia domova

Aktuální možnosti diagnostiky a léčby litiáz
nový kurz
Autori: MUDr. Tomáš Ürge, PhD.

Všetky kurzy
Prihlásenie
Zabudnuté heslo

Zadajte e-mailovú adresu, s ktorou ste vytvárali účet. Budú Vám na ňu zasielané informácie k nastaveniu nového hesla.

Prihlásenie

Nemáte účet?  Registrujte sa

#ADS_BOTTOM_SCRIPTS#