Využití ultrazvukového měření nuchální translucence k časné pre- natální diagnostice chromozomálně podmíněných vrozených vývo- jových vad
Využití ultrazvukového měření nuchální translucence k časné pre- natální diagnostice chromozomálně podmíněných vrozených vývo- jových vad
Vyšetřením náhodně vybraného souboru 149 těhotných žen byla provedena pilotní studie nuchální translucence (NT) v 11. - 13. týdnu gravidity u 149 těhotných s normálním průběhem gravidity. Byly určeny prvé normy s uvedením hodnot mediánu, jeho násobků, průměru a 2SD, stanovení 95. a 97. percentilů. Byla potvrzena nutnost dodržovat standardní kritéria hodnocení NT, neboť hodnoty naměřené na spolupracujících pracovištích byly statisticky významně vyšší, a to především v 11. - 12. týdnu a byly stanoveny prvé normy pro 11., 12. a 13. týden gravidity vzhledem k signifikantnímu zvyšování NT s gestačním stářím. Další zpřesnění našich norem je nezbytné k populačnímu využití měření NT a biochemického screeningu geneticky rizikových gravidit v 9. - 14. týdnu gravidity.
Klíčová slova:
nuchální translucence, screening chromozomálních aberací v 10. - 14. týdnu gravidity
Use of Ultrasound Assessment of Nuchal Translucency for Early Prenatal Diagnosis of Chro- mosome-conditioned Inborn Developmental Defects
The ultrasound examination of randomly sampled 149 pregnant women with normal development of pregnancy provided first pilot study measurements in the range of 11 th - 13 th weeks of gestation in our population. The first norms of nuchal translucency thickness were ascertained for the 11 th , 12 th and 13 th week with calculations of values expressed in medians, its multiples, in averages with 2SD and 95 th and 97 th percentiles for these particular weeks of gestation. The highly statistically significant increase of nuchal translucency thickness was confirmed in the range of the 10 th - 14 th weeks of gestation. The use of uniform criteria for nuchal translucency measurements is pointed out because measurements in other departments were statistically significantly higher especially in weeks 11 and 12. Our data have to be extended for examinations to elaborate norms for weeks 10 to 14, as representative for our population as possible in order to implement early prenatal biochemical and ultrasound screening of genetic risk pregnancies in the 9 th - 14 th week of gestation for prenatal prevention of severe chromosomal and other severe congenital anomalies.
Key words:
nuchal translucency, chromosome aberrations, first trimester screening
Autoři:
E. Kulovaný 1; D. Cechnerová 1; M. Macek 2; M. Hladíková 3; M. Švarcová 4
Působiště autorů:
Gynekologicko-porodnická klinika 2. LF UK, FNsP v Motole, Praha 1Ústav biologie a lékařské genetiky 2. LF UK, FNsP v Motole, Praha 2Ústav lékařské informatiky 2. LF UK, Praha 3Gynekologicko-porodnické oddělení Nemocnice, Kladno
4
Vyšlo v časopise:
Čes-slov Pediat 1998; (12): 737-740.
Kategorie:
Články
Souhrn
Vyšetřením náhodně vybraného souboru 149 těhotných žen byla provedena pilotní studie nuchální translucence (NT) v 11. - 13. týdnu gravidity u 149 těhotných s normálním průběhem gravidity. Byly určeny prvé normy s uvedením hodnot mediánu, jeho násobků, průměru a 2SD, stanovení 95. a 97. percentilů. Byla potvrzena nutnost dodržovat standardní kritéria hodnocení NT, neboť hodnoty naměřené na spolupracujících pracovištích byly statisticky významně vyšší, a to především v 11. - 12. týdnu a byly stanoveny prvé normy pro 11., 12. a 13. týden gravidity vzhledem k signifikantnímu zvyšování NT s gestačním stářím. Další zpřesnění našich norem je nezbytné k populačnímu využití měření NT a biochemického screeningu geneticky rizikových gravidit v 9. - 14. týdnu gravidity.
Klíčová slova:
nuchální translucence, screening chromozomálních aberací v 10. - 14. týdnu gravidity
Štítky
Neonatológia Pediatria Praktické lekárstvo pre deti a dorastČlánok vyšiel v časopise
Česko-slovenská pediatrie
1998 Číslo 12
- Gastroezofageální reflux a gastroezofageální refluxní onemocnění u kojenců a batolat
- Sekundárne protilátkové imunodeficiencie z pohľadu reumatológa – literárny prehľad a skúsenosti s B-deplečnou liečbou
Najčítanejšie v tomto čísle
- Metabolická studie u chlapce s poruchou aktivity biotinidázy
- Výskyt HLA-DQA1 a DQB1 alel u nemocných s celiakií
- Využití ultrazvukového měření nuchální translucence k časné pre- natální diagnostice chromozomálně podmíněných vrozených vývo- jových vad
- Antropometrické ukazatele u dětí a adolescentů po léčbě zhoubného nádoru