Diagnostika a léčba akutního peripartálního život ohrožujícího krvácení – doporučený postup
Autoři:
Pracovní Skupina V Abecedním Pořadí Bez Titulů:; Binder; Cvachovec; Černý; Dulíček; Feyereisl; Kvasnička; Měchurová; Penka; Roztočil; Salaj; Seidlová; Ševčík; Valenta
Působiště autorů:
Česká společnost intenzivní medicíny
; Česká společnost anesteziologie, resuscitace a intenzivní medicíny
; Česká hematologická společnost
; Česká společnost pro trombózu a hemostázu
; Česká gynekologická a porodnická společnost ČLS JEP
Vyšlo v časopise:
Transfuze Hematol. dnes,14, 2008, No. 4, p. 3-5.
Kategorie:
Doporučené postupy
I. Definice
Život ohrožujícího krvácení (ŽOK) definujeme jako:
- ztrátu jednoho celého krevního objemu během 24 hodin
- ztrátu 50 % krevního objemu během 3 hodin
- krevní ztrátu narůstající rychlostí 150 ml/min
Za závažnou krevní ztrátu, která může rodičku ohrozit, budeme tedy považovat akutní krevní ztrátu 1500 ml a více.
II. Etiologie peripartálního krvácení
Porodnické krvácení rozdělujeme podle doby jeho vzniku. Antepartální a intrapartální krvácení jsou definována jako krvácení po 24. gestačním týdnu až do vlastního porodu plodu. Postpartální krvácení rozdělujeme na primární, které se objeví do 24 hodin po porodu, a sekundární, které se objevuje po 24 hodinách po porodu do konce šestinedělí. Nejčastějšími příčinami antenatálního a intrapartálního krvácení jsou abrupce placenty, placenta previa a děložní ruptury. Nejčastější příčinou postpartálního krvácení je děložní atonie následována porodními poraněními. Mezi častější příčiny ŽOK je třeba v porodnictví řadit diseminovanou intravaskulární koagulaci (DIC), která může sekundárně komplikovat krom uvedených stavů těžkou preeklampsii, HELLP syndrom, a která vždy provází embolii plodovou vodou.
III. Organizační opatření
- V každém porodnickém zařízení by na porodním sále měly být k dispozici diagnosticko-léčebné postupy řešení nejzávažnějších stavů a tzv. krizový plán.
- Jednotlivé medicínské kroky řídí a koordinuje jeden, obvykle vedoucí pracovník (vedoucí lékař porodního sálu, vedoucí služby).
- Nezbytná je dokumentace události (léčebné úkony, podané léky a přípravky) ve faktické a časové rovině.
IV. Diagnosticko-léčebný postup
1. Stanovení diagnózy
Rychlé stanovení diagnózy je základním kamenem úspěšné léčby.
Lokalizace zdroje krvácení:
- vyšetřením v zrcadlech
- palpačním bimanuálním vyšetřením
- UZ vyšetřením
2. Neodkladné kroky po stanovení diagnózy
V léčbě se snažíme využít všech dostupných metod k zachování reprodukčních funkcí ženy bez toho, že bychom ženu ohrozili bezprostředně na životě.
Řešení ŽOK vyžaduje koordinovaný multidisciplinární přístup (porodník, anesteziolog, hematolog).
2.1 Bezprostřední léčebná opatření
Prioritou je obnovení a udržení adekvátní tkáňové perfuze s urychleným souběžným odstraňováním příčiny krvácení.
- zajištění 2 periferních žilních vstupů (kanyly 14G)
- inhalace kyslíku, při obluzeném vědomí včasná intubace
- odběr vzorku krve pro laboratorní vyšetření: krevní skupiny, k objednání 4 TU koncentrátu erytrocytů a 4–6 TU plazmy, stanovení KO, koagulačních parametrů [PT, aPTT, (TT), fibrinogen, AT III, D-dimery], základní biochemie včetně elektrolytů [U, kreatinin, AST, ALT, Na, Cl, K, Ca (ioniz.)], ABR
- doplnění objemu – iniciálně do 2000 ml krystaloidů a 1000 ml koloidů do doby, než budou k dispozici transfuzní přípravky
2.2 Odstranění příčiny krvácení
2.2.1 Primárně nechirurgická příčina krvácení (hypotonie děložní)
l. krok
- digitální eventuální instrumentální revize dutiny děložní
- uterotonika
Při neúspěchu
2. krok
- digitální odstranění koagul
- Bakriho balonkový katétr + tamponáda poševní (odstranit po 12–24 hodinách – tamponádový test)
- uterotonika
- (selektivní katetrizační embolizace uterinních arterií – pokud je dostupná)
Při neúspěchu ihned!!
3. krok
- chirurgická intervence
- alternativně
- postupná devaskularizace dělohy (postupný podvaz arterií dělohy a ovarií)
- B – Lynchova sutura dělohy
- podvaz arterii iliacae internae
Na této úrovni je plně legitimní zvážit podání rekombinantního faktoru VIIa (NovoSeven®).
2.2.2 Chirurgická příčina krvácení (ruptura dělohy, krvácení do retroperitonea apod.)
Postup je obdobný jako ve 3. kroku při primárně nechirurgické příčině krvácení. V případech poranění lokalizovaném mimo samotnou dělohu, obtížně chirurgicky řešitelném, je metodou první volby podvaz arterií ilicae internae.
V. Indikace k hysterektomii
Hysterektomie u ženy ve fertilním věku je závažným činem, který výrazně ovlivní její další život. K hysterektomii bychom měli přistupovat velmi uvážlivě:
- po vyčerpání všech dostupných léčebných postupů, které vedou k jejímu odvrácení
- při akutním ohrožení života ženy a nemožnosti využít postupy uvedené v léčebném schématu
- při devastujícím poranění dělohy
- při sepsi, jejíž příčinou je sama děloha
Při řešení ŽOK jsou kontraindikovány metody regionální anestézie (epidurální, spinální). Chirurgické intervence provádíme v i.v. ATB cloně.
VI. Neodkladné kroky při pokračujícím krvácení nebo podezření na rozvíjející se DIC
- Udržení a stabilizace cirkulace energickým doplňováním cirkulujícího objemu případně i užitím vasopresorů.
- Opakovaná laboratorní vyšetření po 2-4 hodinách: KO, koagulace [PT, aPTT, (TT), fibrinogen, AT III, D-dimery], ABR.
- Dle možností pracoviště bed side testy: ACT, TEG, TT PK, v krajním případě doba srážlivosti plné krve (Lee-White).
- Svědčí-li výsledky laboratorních a bed side testů pro konsumpční koagulopatii, krvácení progreduje tzn., že je reálné nebezpečí z časové prodlevy, lze zvážit podání:
- Heparinu (UFH) bolus 2 500–5000 j i.v. a dále pokračovat 5000 j – 10 000 j/24 h (dle hmotnosti pacientky) v kontinuální infuzi
- AT III 1000 j i.v.
- FBG 2 g i.v. při negativním TT PK (jen pokud se krev vůbec nesráží)
- Plazma 2 TU do doby než budou k dispozici výsledky laboratoře
Následně podle výsledků laboratorních vyšetření svědčících pro DIC léčbu korigujeme:
- při snížení hladiny fibrinogenu pod 0,5 g/l 2–4 g fibrinogenu i.v (pokud není k dispozici, je možné podat kryoprecipitát)
- při poklesu trombocytů pod 50 x 109podat destičkový koncentrát
- AT III podat opakovaně nebo kontinuálně s cílem udržet aktivitu AT nad 70 % inhibiční aktivity
- erytrocytární koncentrát podat při hodnotách hematokritu pod 0,20 a Hb pod 70 g/l s přihlédnutím ke klinickému stavu
- při prodloužení aPTT a PT na l,5násobek normálu a více pokračujeme v podávání plazmy (20 ml/kg), minimálně 4 TU
- korekce acidózy – udržet pH nad 7,2
- úprava iontové dysbalance s ohledem na kalcemii
- úprava hypotermie
- při pokračujícím ŽOK (dle definice) podat rFVIIa (NovoSeven®) v dávce 100–140 μg/kg i.v.. Při přetrvávání krvácení dávku možno za 2–3 h opakovat.
Je-li pacientka bezprostředně ohrožena vykrvácením a nelze-li z časového hlediska splnit celý předchozí léčebný postup, je možné podat rFVIIa (NovoSeven®) i mimo schéma (týmové rozhodnutí – porodník, anesteziolog, hematolog).
VII. Apendix
1. Léky ovlivňující děložní tonus a jejich dávkování
Oxytocin
- krátký poločas 30 min.
- 5 IU i.v jako bolus, 10 IU v infuzi (možno opakovat)
- nebo kontinuální infuze 30 IU oxytocinu
Ergotaminové alkaloidy
- 1 ampule (0,2 mg) i.v., možno opakovat v 30 min. intervalech celkem 3x
- účinná je i hluboká i.m. aplikace (prodloužený účinek)
15-metyl prostaglandin F2α
- i.m., přímo do děložního svalu
- dávka 250 μg, možno opakovat po 15–90 min., možno až 8x
Dinoproston (Enzaprost F)
- aplikuje se 5 mg přímo do děložního svalu přísně extravazálně
- lze podat i v infuzi 500 ml glukózy nebo fyziologického roztoku
- maximální rychlost infuze by neměla přesáhnout 300 ml/h, což odpovídá 40 μg dinoprostonu/min.
2. Trombocyty
- předpokládá se, že jeden destičkový koncentrát z aferézy zvýší počet trombocytů o 20 – 25 x 109
- kontrola počtu trombocytů je doporučována cca po l hodině po jejich podání.
3. Heparin
- aktivitu podaného heparinu kontrolujeme pomocí aPTT, které by nemělo přesáhnout l,5násobek normy
- dávka heparinu by neměla přesáhnout 50 – 100 j/kg/den
- heparin lze nahradit LMWH i.v. ve stejné dávce
4. rFVIIa - předpoklady maximálního účinku
- hladina fibrinogenu nad 0,5 g/l
- Hb nad 60 g/l
- trombocyty nad 50 x 109/l
- pH nad 7,2
- absence hypotermie
Použité zkratky ABR - acidobazická rovnováha; ACT – activated clotting time; TT PK – trombinový čas plné krve; TEG – trombelastogram; FBG – fibrinogen; AT III – antitrombin; TU - transfuzní jednotka; LMWH – nízkomolekulární heparin; UFH – nefrakcionovaný heparin
Zdroje
1. Bouwmeester FW, Bolte AC, van Geijn HP. Pharmacological and Surgical Therapy for Primary Postpartum Hemorrhage. Carrent Pharmaceut Desig 2005; 11: 759–773.
2. Drife J. Management of primary postpartum hemorrhagie. Br J Obstet Gyncol 1997; 104: 275–277.
3. Moussa HA, Walkinshaw S. Major postpartum haemorrhage. Curr Opin Obstet Gynecol 2001; 13: 595–603.
4. Shevell T, Malone FD. Mangement of obstetric hemorrhage. Semin Perinatol 2003; 27: 86–104.
5. Moussa HA, Alfirevic Z. Treatment for primary postpartum haemorrhage (Cochrane Review) In:The Cochrane Library, Issue1, 2004.
6. Binder T, Salaj P, Vavřinková B. Hematotologické nemoci a poruchy v porodnictví a gynekologii. 2004; Triton Praha.
7. Wallace N, Hill D. Major Obstetric Haemorrhage. CPD Anaesthesia 2003; 5(2): 62–66.
8. Price G, Kaplan J, Skowronski G. Use of recombinant factor VIIa to treat life- threatening non-surgical bleeding in postpartum patient. Br J of Anest 2004; 93: 298–300.
9. Boehlen F, Morales MA, Fontana P, et al. Prolonged treatment of massive postpartum haemorrhage with recombinant factor VIIa: case report and review of the literature. BJOG 2004; 111: 284–287.
10. Segal S, Shemesh I,Blumental R, et al. The use of recombinant factor VIIa in severe postpartum hemorrhage. Acta Obstet Gynecol Scand 2004; 83: 771–772.
11. Macphail S, Tlks K. Massive post-partum haemorhage and management of disseminated intravascular coagulatin. Current Obstet Gynecol 2004; 14: 123–131.
12. Shamsi TS, Hossain N, Soomro N, et al. Use of recombinant Factor VIIa massive Postpartum Haemorrhage: Case Series and Review of Literature. J Pak Med Assoc 2005; 55: 512–513.
13. Černý V, Blatný J, Dušek L, Brabec P. Podávání rekombinantního aktivovaného faktoru VII v České republice u nemocných bez hemofilie – analýza vybraných údajů z registru UniSeven. Anest Intenziv Med 2005; 6(16): 296–315.
14. Dulíček P, Penka M, Binder T, Unzeitig V. Návrh antitrombotické profylaxe a péče o trombofilní stavy v gynekologii a porodnictví. Vnitřní lékařství 2006; 52(S1): 58–40. ISSN 0042-773X.
Štítky
Hematológia Interné lekárstvo OnkológiaČlánok vyšiel v časopise
Transfuze a hematologie dnes
2008 Číslo 4
- Nejasný stín na plicích – kazuistika
- Těžké menstruační krvácení může značit poruchu krevní srážlivosti. Jaký management vyšetření a léčby je v takovém případě vhodný?
- Statiny indukovaná myopatie: Jak na diferenciální diagnostiku?
- MUDr. Dana Vondráčková: Hepatopatie sú pri liečbe metamizolom väčším strašiakom ako agranulocytóza
Najčítanejšie v tomto čísle
- Poporodní krvácení – doporučené postupy diagnostiky a léčby – editorial
- MicroRNA – malé molekuly s velkým významem (nejen) u hematologických malignit
- Imatinib v první linii léčby nemocných s nově diagnostikovanou chronickou myeloidní leukemií v chronické fázi
- Erytrocyty z aferézy – zhodnocení markerů apoptózy u přípravku ze dvou separátorů