Rizikové faktory ovlivňující přežívání pacientů s implantabilními kardiovertery-defibriátory
Risk markers influencing mortality of patients with implantable cardioverter-defibrillators
Objective:
The effectivity of ICD therapy is usually evaluated according to the total mortality of ICD patients. The aim of this study is to analyse the total mortality of long-term followed ICD patients and describe potential markers increasing mortality.
Patients and methods:
We have observed 138 consecutive patients in mean age of 62.0 ± 12.2 year (108 M, 30 F) with mean LV EF 0.38 ± 0.14, who had ICD implanted for malignant ventricular arrhythmias from X/95 to XII/02. The mean follow-up was 47.35 months. 99 patients had CAD (coronary artery disease), 16 CMP (dilated cardiomyopathy), 5 ARVC (right ventricle dysplazia) , 4 LQT syndrom, 1 valvular disease and 13 pts were without structural heart disease.
Results:
The total mortality of the group of patients was 22 % (31 patients). The terminal heart failure was the main cause of death in our patients - in 84 % of the cases. We had no sudden death in our group of patients. There were no statistically significant differences observed between males and females. The statistically significant higher mortality was in patients above 66 years old, with severe left ventricle dysfunction - LV EF < 0.35 (18 % versus 8 %), in patients where the revascularization was not possible before ICD implantation (38 % versus 20 %) and then in patients with an arrhythmic storm after ICD implantation (37 % versus 17 %). The highest mortality (27 %) was in patients with CAD, nobody died in the group of patients without structural heart disease. One-year survival of the whole group of pts covered 90 % and two-year survival was 87 %.
Conclusions:
The survival of ICD patients is limited minimaly due to four factors: prior ICD implantation there is impossibility to revascularize patients with CAD, low LV EF < 0.35, age above 66 years and after ICD implantation the highest mortality occured to patients with arrhythmic storm during follow-up.
Key words:
ICD survival - mortality - risk markers
Autori:
M. Kozák; L. Křivan; M. Sepši; J. Vlašínová
Pôsobisko autorov:
Interní kardiologická klinika Lékařské fakulty MU a FN Brno, pracoviště Bohunice, přednosta prof. MUDr. Jindřich Špinar, CSc., FESC
Vyšlo v časopise:
Vnitř Lék 2005; 51(11): 1266-1271
Kategória:
Původní práce
Súhrn
Účinnost terapie implantabilními kardiovertery-defibrilátory (ICD) je zpravidla posuzována podle celkové mortality pacientů. Cílem této studie bylo provést analýzu celkové mortality dlouhodobě sledovaných pacientů s ICD a popsat potencionální markery, které zvyšují jejich mortalitu.
Soubor a metody:
Sledovali jsme celkem 138 po sobě jdoucích pacientů průměrného věku 62,0 ± 12,2 roků (108 mužů, 30 žen) s průměrnou ejekční frakcí EF LK 0,38 ± 0,14, kterým byl pro maligní komorové arytmie implantován od října roku 1995 do prosince roku 2002 ICD ze sekundárně preventivních důvodů. Průměrná délka sledování byla 47,35 měsíců. 99 pacientů mělo ICHS (ischemickou chorobu srdeční), 16 DKMP (dilatující kardiomyopatii), 5 ARVC (arytmogenní dysplazii/kardiomyopatii pravé srdeční komory), 4 LQT (syndrom dlouhého QT-intervalu), 1 chlopenní vadu a 13 bylo bez organického onemocnění srdce.
Výsledky:
Celková mortalita souboru byla 22 % (31 pacientů). Hlavní příčinou smrti u 84 % pacientů bylo terminální srdeční selhání. Ve sledované skupině se nevyskytla žádná náhlá srdeční smrt. Nebyly nalezeny rozdíly v mortalitě mezi muži a ženami. Statisticky významně vyšší mortalita byla u pacientů nad 66 let s těžkou dysfunkcí levé srdeční komory - EFLK < 0,35 (18 % vs 8 %), kde nebylo možné před implantací ICD provést revaskularizaci myokardu (38 % vs 20 %) a u pacientů s arytmickou bouří po implantaci ICD (37 % vs 17 %). Nejvyšší mortalita (27 %) byla zjištěna u pacientů s ICHS, nikdo nezemřel ve skupině bez organického onemocnění srdce. Jednoroční přežívání celé sledované skupiny bylo 90 %, dvouleté potom 87 %.
Závěry:
Přežívání pacientů s ICD je limitováno minimálně 4 faktory: před implantací ICD je to nemožnost provést revaskularizaci myokardu u pacientů s ICHS, nízká EF LK < 0,35 a věk nad 66 let, po implantaci ICD je to výskyt arytmické bouře.
Klíčová slova:
přežívání s ICD - mortalita - rizikové markry
Úvod
Mezi faktory, které významně zvyšují riziko náhlé srdeční smrti neselektované lidské populace, patří ischemická choroba srdeční, stav po prodělané koronární příhodě, ejekční frakce levé srdeční komory (EF LK) ≤ 0,30, přítomnost srdečního selhání a prodělaná setrvalá maligní arytmie. Zatímco se jednoroční riziko náhlé srdeční smrti celé populace pohybuje kolem 0,2 %, u pacientů s kombinací výše uvedených rizik a maligní arytmií v anamnéze již přesahuje 30 % [7,13,14,18]. Nejčastěji je resuscitovaný muž průměrného věku 64 let, který má v anamnéze v 64-90 % ICHS a ve 45 % prodělanou koronární příhodu [2]. Stav koronárního řečiště významně ovlivňuje prognózu pacientů s ischemickou chorobou srdeční (ICHS) [25] a provedení chirurgické nebo nechirurgické revaskularizace myokardu významně snižuje riziko náhlé srdeční smrti a prodlužuje přežívání pacientů [4,9].
U pacientů po prodělané setrvalé maligní arytmii (pokud tato nemá odstranitelné spouštěcí faktory) je v současné době indikována nefarmakologická antiarytmická terapie, a to v první řadě maximální možná revaskularizace u pacientů s ICHS [12,24] a následná implantace kardioverteru-defibrilátoru (ICD) [11], sofistikovaného zařízení, které je schopné multizónové detekce arytmií (bradykardie, komorová tachykardie, flutter komor, fibrilace komor) a stupňovité terapie (antibradykardické stimulace, antitachykardické stimulace, kardioverze a defibrilace).
V klinické praxi se nám takto objevuje nová selektovaná populace pacientů, kteří mají implantovaný ICD ze sekundárně preventivních důvodů a mají tak prakticky odstraněné riziko náhlé arytmické srdeční smrti. Nabízí se otázka, jaké faktory budou příznivě či nepříznivě ovlivňovat jejich životní prognózu.
Cíl
Cílem práce bylo provést analýzu celkového přežívání dlouhodobě prospektivně sledovaných pacientů s ICD, rozdělit je podle nozologické jednotky a popsat rizikové markery, které významně zhoršují jejich prognózu.
Soubor pacientů, metody
Soubor pacientů tvořilo138 po sobě jdoucích pacientů průměrného věku 62,0 ± 12,27 roků (s rozpětím 19-83 roků); z toho 108 mužů a 30 žen. Všem pacientům byl na podkladě platných indikačních kritérií implantován v období od října roku 1995 do prosince roku 2002 ICD, a to ze sekundárně preventivních důvodů (všichni již přežili minimálně 1 epizodu setrvalé maligní arytmie). Medián sledování dosáhl 47,35 měsíce (tab. 1). Všichni pacienti byli po implantaci ICD kontrolováni před propuštěním z nemocnice, měsíc po propuštění a následně každé 3-6 měsíců (podle četnosti recidiv komorových tachydysrytmií). U souboru pacientů s ICD jsme sledovali celkovou mortalitu, klasifikovali jsme úmrtí kardiálního a nekardiálního původu. U úmrtí kardiálního původu jsme zjišťovali, zda se jednalo o náhlá úmrtí, nebo progresi základního srdečního onemocnění.
Průměrná EF LK byla v našem souboru 38 ± 14 %. 57 % pacientů mělo EF LK významně sníženou (pod 30 %).
Podle očekávání byla hlavní etiologií maligních arytmií ICHS, kterou v našem souboru trpělo 99 pacientů (71,7 %). Z tab. 2 je patrné, jaký byl rozsah onemocnění u jednotlivých nemocných s ICHS. Přes 75 % nemocných s ICHS mělo onemocnění více koronárních tepen. Tab. 3 dokumentuje, že u 43 % nemocných s ICD byla před implantací provedena alespoň částečná revaskularizace koronárního řečiště. U 56 % pacientů nebylo možno revaskularizaci provést.
Ostatní etiologické faktory shrnuje tab. 4. Celkem 16 nemocných trpělo dilatující kardiomyopatií, u 5 pacientů byla zjištěna arytmogenní dysplazie - kardiomyopatie pravé komory (ARVC). Průkaz tohoto onemocnění byl kromě klinických, případně echokardiografických známek potvrzen vyšetřením srdce nukleární magnetickou rezonancí. U 4 pacientů byl zjištěn syndrom prodlouženého QT-intervalu. Potvrzení této diagnózy bylo provedeno průkazem genové mutace. Jednomu nemocnému byl implantován ICD pro komorové tachykardie vznikající po předchozí náhradě aortální chlopně pro významnou aortální stenózu. U 13 pacientů jsme neprokázali přítomnost strukturálního srdečního onemocnění a etiologie maligních arytmií u nich zůstává neznámá.
Analýza přežití byla zpracována standardní metodou Kaplan-Meierovy analýzy. Přežití pacientů bylo hodnoceno od data implantace k datu úmrtí nebo k datu posledního známého údaje o přežití pacienta. Pacienti, kteří nezemřeli v průběhu sledování, byli cenzorováni k datu posledního zjištěného údaje o přežití. Zemřelí pacienti byli rozděleni dle výchozí implantační diagnózy, byl hodnocen vliv pohlaví, věku, ejekční frakce levé srdeční komory a výskytu arytmických bouří. Pro srovnání přežití dvou skupin pacientů byl použit log-rank test. Vzhledem k délce sledování pacientů nebylo možné stanovit medián přežití celého souboru a byly limitovány možnosti vícerozměrného modelování přežívání pacientů. Taktéž nebylo možné statisticky vyhodnotit vliv iniciální diagnózy na mortalitu pro malý počet pacientů ve skupinách (dostatečný počet pouze ve skupině s ICHS).
Výsledky
V průběhu sledování zemřelo 31 pacientů s ICD (22 % souboru). Celkové 1roční přežívání sledovaného souboru bylo 90 %, 2leté přežívání bylo 87 % (graf 1).
Nejčastější příčinou smrti bylo terminální srdeční selhání v 84 % případů. Jeden nemocný zemřel na akutní infarkt myokardu (IM) s akutním srdečním selháním, jeden při akutní plicní embolii. Cévní mozková příhoda a malignita v orofaciální oblasti byly rovněž příčinou úmrtí u 2 pacientů. U jednoho nemocného nemáme informaci o způsobu a příčině úmrtí. Tab. 5 shrnuje příčiny úmrtí nemocných s ICD.
Po rozdělení mortality dle nozologické jednotky lze konstatovat, že nejnižší mortalitu vykazovali pacienti bez organického onemocnění srdce a se syndromem dlouhého QT-intervalu (nezemřel žádný pacient). Naopak nejvyšší mortalita za celé sledované období byla u pacientů s ICHS (27 %). Mortalita u pacientů s DKMP byla 20 %. 19% mortalita pacientů s ARVC byla jistě zkreslena malým počtem 5 pacientů (graf 2).
Nebyl zjištěn žádný významný rozdíl mezi přežíváním mužů a žen v našem souboru (p = 0,60) (graf 3).
Po rozdělení pacientů do 2 skupin podle středního věku souboru (v okamžiku implantace ICD) nad 66 a pod 66 let bylo zjištěno statisticky významně nižší přežívání pacientů nad 66 let (p = 0,016) (graf 4).
Statisticky významný byl rovněž rozdíl v přežívání pacientů rozdělených do skupin s EF LK > 35 % (mortalita 8 %) a < 35 % (mortalita 18 %) v neprospěch skupiny s nižší EF LK (p = 0,017) (graf 5).
Při posuzování přežívání pacientů s ICHS v závislosti na provedené revaskularizaci byl prokázán trend k vyšší úmrtnosti u pacientů bez provedené revaskularizace (mortalita 38 %). Statistickou významnost rozdílu mezi skupinou s částečnou a kompletní revaskularizací (mortalita 20 %) nelze zatím určit pro malý počet osob (graf 6).
Po implantaci ICD byl jednoznačným markerem vysoké mortality výskyt arytmické bouře (mortalita 37 %) (graf 7). Naopak, pacienti bez výskytu arytmické bouře po implantaci ICD měli mortalitu hraničně statisticky signifikantně nižší - 17 % (p = 0,042). Arytmická bouře byla v našem sledování definována jako výskyt 3 a více epizod maligních arytmií za 24 hodin. Do tohoto hodnocení byly použity pouze epizody s hodnotitelným intrakardiálním EKG-záznamem v paměti ICD. Ze 138 nemocných našeho souboru došlo ke vzniku arytmické bouře u 19 pacientů (14 %). 63 % nemocných prodělalo pouze jednu ataku arytmické bouře, 37 % nemocných prodělalo více epizod. Nejvyšší počet arytmických bouří u jednoho pacienta byl 7 v průběhu sledování. Minimální počet epizod maligní arytmie v rámci jedné bouře byl 4 a maximální 120/24 hodin. Trvání arytmické bouře u našich nemocných se pohybovalo od minimálně 1 dne, maximálně do 13 dní.
Diskuse
Soubor 138 nemocných s implantovaným ICD s průměrným věkem 62 let, EF LK 38 %, ve kterém 78 % pacientů tvoří muži a hlavní příčinou maligních arytmií je v 71 % případů ICHS, je svými parametry srovnatelný se soubory ICD pacientů popisovaných v literatuře [10,15,19]. Celková mortalita naší ICD skupiny pacientů při 47,35měsíční délce sledování byla 22%. Podobné hodnoty mortality, a to 17% udává Pitschner [19] při 5letém sledování souboru 203 ICD pacientů. Většina smrtí v jeho souboru byla klasifikována jako kardiálních, avšak ne náhlých (cardiac nonsudden). V našem souboru taktéž zemřelo 26 nemocných (84 %) kardiální, očekávanou smrtí. 3 nemocní (9,6 %) zemřeli náhlou kardiální smrtí (akutní infarkt myokardu s akutním srdečním selháním, akutní plicní embolie, neznámá příčina úmrtí). 2 pacienti (6,4 %) zemřeli nekardiální smrtí. Kromě nemocného, u něhož neznáme příčinu úmrtí, nebyla žádná smrt klasifikována jako náhlá arytmická smrt. Naše výsledky korespondují se zjištěním dalších autorů. Např. Pires et al [17] udávají výskyt náhlé srdeční smrti v souboru ICD nemocných 1,5 %.
Nejvyšší mortalitou byli zatížení pacienti s ICHS (27 %), nulová mortalita byla u pacientů s LQT-syndromem a bez organického onemocnění srdce. Ve skupině s ICHS je patrně limitujícím prvkem současná dysfunkce levé srdeční komory. Výsledky se shodují s literárními údaji [14,17,19]. Jako rizikový se jevil věk v okamžiku implantace ICD nad 66 roků.
Mortalita pacientů významně souvisí s dysfunkcí levé srdeční komory, jak je dokladováno mnoha autory i výsledky velkých multicentrických studií např. s ACE inhibitory. S progredující dysfunkcí levé srdeční komory a poklesem ejekční frakce levé srdeční komory pod 0,40 (40 %) dochází prakticky ke zdvojnásobení celkové (i arytmické) mortality sledovaných osob. Další dvojnásobek celkové i arytmické mortality lze poté dokladovat u pacientů s těžkou dysfunkcí levé srdeční komory a EF LK pod 0,20 [1,6,16,21,22,23].
3/4 našich nemocných měly postižení více věnčitých tepen. U 23 % nemocných s ICHS bylo možné provést kompletní revaskularizaci a u 20 % alespoň částečnou revaskularizaci koronárního řečiště. I když revaskularizace není vždy schopna odstranit riziko náhlé srdeční smrti (neovlivní již přítomnou jizvu po IM - arytmický substrát), redukuje alespoň akutní ischemii myokardu, která bývá spouštěcím faktorem maligních arytmií až ve 40 % případů [13,14]. V našem souboru byl jednoznačný trend k delšímu přežívání u pacientů, u kterých bylo možné provést kompletní nebo alespoň částečnou revaskularizaci myokardu. Provedená revaskularizace je v současnosti považována za antiarytmický přístup první volby.
Arytmická bouře proběhla u 19 našich pacientů (14 % souboru) a mortalita této skupiny dosáhla 37 %. Exner [5] uvádí prakticky totožnou 3letou mortalitu u pacientů s ICD a prodělanou arytmickou bouří 38 %. Její výskyt po implantaci ICD znamená pro pacienta vysoké riziko následného úmrtí, jehož příčinou je ve většině případů terminální srdeční selhání. Při porovnání skupiny s prodělanou bouří a bez ní jsme nezjistili významné rozdíly ve věku, ani pohlaví, ale byl zjištěn statisticky významně vyšší počet rehospitalizací u nemocných s bouří. Vyšší počet úmrtí, nižší EF LK a přítomnost patologie pravostranných oddílů byly zaznamenány ve skupině s arytmickou bouří na hranici statistické významnosti (především díky krátké době sledování, která neumožnila zatím dosáhnout mediánu přežití v celém souboru). V souborech uváděných v literatuře je udávána incidence arytmické bouře 10-20 % [3,5]. Autoři se shodují na tom, že vznik arytmické bouře nelze předvídat a etiologii bouří lze objasnit ve 30-70 % [3,8].
Závěr
Přežívání pacientů s ICD je limitováno minimálně 4 faktory. Před implantací ICD je to:
- nemožnost provést alespoň parciální revaskularizaci myokardu u pacientů s ICHS;
- nízká EF LK < 0,35 a
- věk nad 66 let.
Po implantaci ICD je to:
- výskyt arytmické bouře.
MUDr. Milan Kozák, Ph.D.
www.fnbrno.cz
e-mail: kozak.milan@post.cz
Doručeno do redakce: 3. 2. 2005
Přijato po recenzi: 27. 4. 2005
Zdroje
1. Bigger JT, Fleiss JL, Kleiger R et al. The Multicenter Post Infarction Program: The relationship between ventricular arrhythmias, left ventricular dysfunction and mortality in the years after myocardial infarction. Circulation 1984; 69: 250–258.
2. Cobb LA, Weaver WD, Fahrenbruch CE et al. Community–based interventions for sudden cardiac death: Impact, limitations, and changes. Circulation 1992; 85: I–98–I–102.
3. Credner S, Klingenheben T, Mauss O et al. Electrical storm in patients with transvenous implantable cardioverter-defibrillators. JACC 1998; 32: 1909–1915.
4. Every N, Fahrenbruch C, Hallstrom A et al. Influence of coronary bypass surgery on subsequent outcome of patients resuscitated from out hospital cardiac arrest. J Am Coll Cardiol 1992; 19: 1435–1439.
5. Exner VD, Pinski SL, Wyse G et al. Electrical storm presages nonsudden death. The antiarrhythmics versus implantable defibrillators (AVID) trial. Circulation 2001; 24: 2066–2071.
6. Fogoros RN, Elson JJ, Bonnet CA et al. Efficacy of the automatic implantable cardioverter defibrillator in prolonging survival in patients with severe heart disease. J Am Cardiol 1990; 16; 381–386.
7. Gordon T, Kannel WB. Premature mortality from coronary heart disease. The Framingham study. JAMA 1971; 215: 1617–1625.
8. Greene M, Newman D, Geist M et al. Is electrical storm in ICD patients the sign of a dying heart? Europace 2000; 2: 263–269.
9. Christakis GT, Weisel RD, Fremes SE et al. Coronary artery by-pass grafting in patients with poor ventricular function. Cardiovascular surgeons of the University of Toronto. J Thorac Cardiovasc Surg 1992; 103: 1083–1091.
10. Kjekshus J Arrhythmias and mortality in congestive heart failure. Am J Cardiol 1990; 65: 42I–48I.
11. Kuck KH, Cappato R, Siebles J. ICD Therapy. Clinical approaches to tachyarrhythmias. Armonk, New York: Futura publishing Company, Inc. 1996; 5: 69.
12. Manolis A, Rastegar H, Estes M. Effects of coronary artery bypass grafting on ventricular arrhythmias: results with electrophysiologic testing and long-term follow-up. PACE 1993; 16: 984–991.
13. Myerburg RJ, Kessler KM, Estes D et al. Long-term survival after prehospital cardiac arrest: Analysis of outcome during an 8 year study. Circulation 1984; 70: 538–546.
14. Myerburg R, Castellanos A. Cardiac arrest and sudden cardiac death. In: Braunwald Textbook of Heart Disease, 6th edition , 2001.
15. Novák M, Kamarýt P, Dvořák I jr et al. ICD lead-related complications. Mid- -term follow-up of 172 patients with nonthoracotomy implantation. Cor Vasa 2004; 46: 311–318.
16. Pfeffer MA, Braunwald E, Moye LA et al. Effect of captopril on mortality and morbidity in patients with left ventricular dysfunction after myocardial infarction. New Engl J Med 1992; 327: 669–677.
17. Pires L, Hull M, Nino Ch et al. Sudden death in recipients of transvenous implantable cardioverter defibrillator systems. J Cardiovasc Electrophysiol 1999; 10: 1049–1056.
18. Pisa Z Sudden death: a worldwide problem. In: Kulbertus H, Wellens HJJ (eds). Sudden Death. The Hague, The Netherlands: Martinus Nijhoff; 1980: 3–10.
19. Pitschner HF, Neuzner J, Himmrich E et al. Implantable cardioverter–difibrillator therapy: Influence of left ventricular function on long-term results. J Cardiovasc Electrophysiol 1999; 10: 1049–1056.
20. Stevenson WG, Stevenson LW, Middlekauf HR. Improving survival for patients with advanced heart failure a study of 737 consecutive patients. J Am Coll Cardiol 1995; 26: 1417–1423.
21. The CIBIS Investigators. A randomized trial of beta-blockade in heart failure: The Cardiac Insuficiency Bisoprolol Study (CIBIS). Circulation 1994; 90: 1765–1773.
22. The CONSENSUS Trial Study Group. Effects of enalapril on mortality in severe congestive heart failure. N Engl J Med 1987; 316: 1429–1435.
23. The SOLVD Investigators. Effect of enalapril on survival in patients with reduced left ventricular ejection fractions and congestive heart failure. New Engl J Med 1991; 325: 303–310.
24. Tresh D, Wetherbee J, Siegel R et al. Long-term follow-up of survivors of prehospital sudden cardiac death treated with coronary bypass surgery. Am Heart J 1985; 110: 1139–1145.
25. Wiesfeld ACP, Crijns HJGM, Hillege HL et al. The clinical significance of coronary anatomy in post-infarct patients with late sustained ventricular tachycardia or ventricular fibrilation. Eur Heart J 1995; 16: 818–824.
Štítky
Diabetológia Endokrinológia Interné lekárstvoČlánok vyšiel v časopise
Vnitřní lékařství
2005 Číslo 11
- Statinová intolerance
- Očkování proti virové hemoragické horečce Ebola experimentální vakcínou rVSVDG-ZEBOV-GP
- Co dělat při intoleranci statinů?
- Pleiotropní účinky statinů na kardiovaskulární systém
- DESATORO PRE PRAX: Aktuálne odporúčanie ESPEN pre nutričný manažment u pacientov s COVID-19
Najčítanejšie v tomto čísle
- Regresné rovnice pre interval QT a QTc elektrokardiogramu
- Neobvyklá komplikace po aortokoronárním bypassu: akutní cholestatická hepatitida a agranulocytóza indukovaná tiklopidinem a simvastatinem u pacienta s alergií na salicyláty
- Diabetes mellitus 1. typu a autoimunita
- Doc. MUDr. Ilja Topinka, CSc. osmdesátiletý