Where does the development of new antituberculotics go?
Part 2 – In vitro evaluation

Česká verzia

Authors: Karel Waisser
Authors place of work: Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové
Published in the journal: Čes. slov. Farm., 2014; 63, 13-16
Category: Review Articles

Summary

The present paper is a continuation of a publication of 2012 (Čes. a slov. Farm. 2012; 31, 150–158). It is oriented at the evaluation of potential antituberculotics in vitro, which is the most widely used approach to testing. The paper is based on the information from Chemical Abstracts 2011–2013. It is a selection from nearly three thousand items of information intended to help researchers. The greatest attention is paid to the multiresistant strains of Mycobacterium tuberculosis. In vitro evaluation for the development of new drugs is of great importance, but it is just the first stretch of the road to new medicinal drugs.

Keywords:
antituberculotics, in vitro evaluation, multiresistant strains

Zdroje

1. Waisser K. Kam směřuje vývoj antituberkulotik? Čes. slov. Farm. 2012; 61(4), 150–152.

2. Waisser K., Holý P., Bureš O. Pokroky ve vývoji nových antituberkkulotik ze skupiny derivátů pyridinu. Čes. a slov. Farm. 2000; 49(5), 211–220.

3. Waisser K., Holý P., Bureš O. Pokroky ve vývoji nových antituberkulotik ze skupiny monocyklických šestičlenných heterocyklických sloučenin o více atomech dusíku. Čes. slov. Farm. 2000; 49(6), 268–277.

4. Waisser K., Bureš O., Holý P. Pokroky ve vývoji nových antituberkulotik ze skupiny ortokondenzovaných heterocyklických sloučenin. Část 1. Látky obsahující v šestičlenném kruhu jeden heteroatom. Čes. slov. Farm. 2001; 50(4), 159–165.

5. Waisser K., Bureš O., Holý P. Pokroky ve vývoji nových antituberkulotik ze skupiny ortokondenzovaných heterocyklických sloučenin. Část 2. Látky obsahující v šestičlenném kruhu více atomů dusíku. Čes. slov. Farm. 2001; 50(5), 211–218.

6. Waisser K., Bureš O., Holý P. Pokroky ve vývoji nových antituberkulotik ze skupiny ortokondenzovaných heterocyklických sloučenin. Část 3. Látky obsahující v šestičlenném kruhu více druhů heteroatomů. Čes. slov. Farm. 2001; 50(6), 267–273.

7. Waisser K., Dražková K. Pokroky ve vývoji amtituberkulotik neobsahujících heteroatomy ve farmakoforu. Část 1. Deriváty karboxylových kyselin. Čes. slov. Farm. 2003; 52(6), 77–81.

8. Waisser K., Dražková K. Pokroky ve vývoji amtituberkulotik neobsahujících heteroatomy ve farmakoforu. Část 2. Ostatmí deriváty kromě karboxylových kyselin. Čes. slov. Farm. 2004; 53(3), 124–130.

9. Waisser K. Vyhodnocování mikrobiologických dat a kvantifikace vztahů mazi strukturou a aktivitou. In: Kohout L., Holý A. (ed.) Chemie a léčiva. Praha: ÚOChB ČSAV 1989; 268–395.

10. Waisser K. Methodic questions of QSAR. III. Quantification of antibacterial activity. Folia Pharmaceutica Univ. Carol. 1992; 16, 39–42.

11. Waisser K. Použití QSAR při vývoji antituberkulotik. Čekoslov. Farm. 1990; 42(5), 223–227.

12. Sriram D., Banerjee D., Varuna T. S. T. V., Sankar M., Yogeeswari P. Novel antirubercular iallyl/dibenzylthiosemicarbazones endowed wirh high activity toward multi-drug resistent tuberculosis. Med. Chem. Res. 2012; 21, 810–815.

13. Bakar R. L., Gattani S. G. Idantification and defelopment of 2,5-disubstituted oxadiazole as potential candidate for treatment of XDR and MDR tuberculosis. Eur. J. Med. Chem. 2012; 47, 278–282.

14. Ahsan M. J., Samy J. G., Jain Ch. B., Dutt K. R., Khalilullah H., Nomani M. S. Discovery of novel anititubercular 1,5-dimethyl-2-phenyl-4-((5-(arylamino)-1,3,4,-oxadiazol-2-yl)methylamino)-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one analogues. Bioorg. Med. Chem. Letters 2012; 22, 969–972.

15. Klimešová V., Herzigová F., Palát K., Macháček M., Stolaříková J., Dahse H.-M., Möllmann U. The synthesis and antimycobacterial properties of 4-(substitutedbenzylsulfanyl)pyridine-2-carboxamides. ARKIVOC 2012, Part 3, pp. 90–103; http://www. arkat-usa.org/get-file/42667/ (accessed 2012-01-21).

16. Manna K., Agreval K. Potent in vitro and in vivo antirubercular activity of certain newly synthesized indophenazine 1,3,5-trisubstituted pyrazoline derivatives bering benzofuran. Med. Chem. Res. 2011; 20, 300–306.

17. Vavříková E., Polanc S., Kočevar M., Horváti K., Bösze S., Stolaříková J., Vávrová K., Vinšová J. New fluorine-containing hydrazones active against MDR-tuberculosis. Eur. J. Med. Chem. 2011; 46, 4937–4945.

18. Kumar P., Singh A., Snarma U., Singh D., Dobhal M. P., Singh S. Anti-mycobacerial activity of plumericin and isoplumericin agains.t MDR Mycobacterium tuberculosis. Pharmac. Pharmacol. and Therapeutics 2013; 26, 332–335.

19. Krátký M., Vinšová J., Stolaříková J. Antimycobacterial asseamennt of salicylanilide benzoates ikncluding multidrug-resistant tubeculosis strains. Molecules 2012; 17(11), 12812–12820.

20. Vinšová J., Krátký M. Development of new MDR tuberculosis drugs. New York: Nova Biomedical 2010.