Partial Trisomy of the 13th Chromosome in a Child with Multiple Defects

České info

Parciální trisomie chromosomu 13 u dítěte s mnohočetnými vadami

Zdvojení chromosomálního materiálu je většinou příčinou závažných vrozených vad a značných odchylek vefenotypu dítěte.Autoři popisují případ dítěte s těžkou degenerativní stigmatizací a výrazným očním postižením. Prenatálněbyla provedena amniocentéza pro hypotrofii plodu a oligohydramnion. Byla zjištěna derivace 10. chromosomua cytogenetické vyšetření matky prokázalo balancovanou translokaci 46,XX,t(10;13)(q26;q14). U dítěte byl zjištěnkaryotyp 46,XY,der(10)t(10;13)(q26;q14)mat. Jedná se o parciální trisomii 13. chromosomu.

Klíčová slova:
chromosom 13, parciální trisomie

Authors: H. Fischlová ¹; J. Sýkora ²; F. Stožický ²; D. Valečková ²; M. Jurčuková ³
Authors place of work: Oddělení lékařské genetiky Fakultní nemocnice, Plzeň ¹
Published in the journal: Čes-slov Pediat 2000; (8): 511-514.
Category:

Summary

Duplication of the chromosomal material is usually the cause of inborn defects and of considerable deviationsin the child’s phenotype.The authors describe the case of a child with severe degenerative stigmatization and marked ocular affection.Prenatal amniocentesis was performed on account of hypotrophy of the foetus and oligohydramnion. Derivationof the 10th chromosome was found and cytogenetic examination of the mother revealed a balanced translocationof 46,XX,t(10;13)(q26;q14). In the child karyotype 46,XY,der(10)t(10;13)(q26;q14)mat was found. A partialtrisomy of the 13th chromosome is involved.

Key words:
chromosome 13, partial trisomy

Plné znenie tohto článku nie je v digitalizovanej podobe.

V prípade záujmu kontaktujte NTO ČLS JEP, ktoré vám môže poskytnúť sken časopisu.