Genetic Predisposition for Multiple Metabolic Syndrome. Part. 2. Candidate Genes for TypeII Diabetes Mellitus
GENETICKÁ PREDISPOZICE PRO MNOHOČETNÝMETABOLICKÝ SYNDROM2. část. Kandidátní geny pro diabetes mellitus II. Typu
Je uveden přehled kandidátních genů proteinů zúčastněných v metabolismu glukózy, lipidů a dalších metabolitů(transportérů glukózy, inzulinového receptoru, proinzulinu, glukokinázy, amylinu, syntázy glykogenu).Jednou z hlavních příčin urychlené aterogeneze u pacientů s diabetes mellitus II. typu (NIDDM) jsou výrazné,geneticky podmíněné, odchylky v metabolismu lipidů, lipoproteinů a apolipoproteinů. Na metabolické dyshomeo-stáze mnohočetného metabolického syndromu se v procesu aterogeneze dále podílejí: izoformy apolipoproteinu E4,izoformy apolipoproteinu A-IV-1/1, hyperurikémie, zvýšené hladiny plazminogen aktivátoru inhibitoru 1 (PAI-1),hyperfibrinogenémie, hyperhomocysteinémie a další metabolity (cytokiny, endotelin aj.). Pacienti s větší genetickoucitlivostí manifestují diabetes dříve, v plném rozsahu a v mladším věku umírají, především na kardiovaskulárníchoroby, ale i pro vyšší incidenci nádorových onemocnění.
Klíčová slova:
kandidátní geny pro diabetes mellitus II. typu, mnohočetný metabolický syndrom, aterogeneze,genetická epidemiologie, inzulinová rezistence.
Authors:
J. Šobra; R. Češka
Authors place of work:
III. interní klinika 1. LF UK a VFN, Praha
Published in the journal:
Čas. Lék. čes. 1999; : 70-74
Category:
Summary
The author presents a review on candidate genes of proteins involved in the metabolism of glukose, lipids andother metabolites (glucose carriers, insulin receptors, proinsulin, glucokinase, amyline, glycogen synthase).One of the main causes of enhanced atherogenesis in patients with type II diabetes (NIDDM) are marked geneticallyconditioned deviations of the lipid, lipoprotein and apolipoprotein metabolism. In the metabolic dyshomeostasis ofmultiple metabolic syndrome participate in the process of atherogenesis also: isoforms of apolipoprotein E4, isoformsof apolipoprotein A-IV-1/1, hyperuricaemia, raised levels of the plasminogen activator inhibitor 1 (PAI-1),hyperfibrinogenaemia, hyperhomocysteinaemia and other metabolites (cytokines, endothelin etc.). Patients with agreated genetic sensitivity manifest diabetes sooner and more intensely and die at a younger age in particular fromcardiovascular disease, but also on account of a higher incidence of tumours diseases.
Key words:
candidate genes for type II diabetes mellitus, multiple metabolic syndrome, atherogenesis, geneticepidemiology, insulin resistance.
Štítky
Addictology Allergology and clinical immunology Angiology Audiology Clinical biochemistry Dermatology & STDs Paediatric gastroenterology Paediatric surgery Paediatric cardiology Paediatric neurology Paediatric ENT Paediatric psychiatry Paediatric rheumatology Diabetology Pharmacy Vascular surgery Pain management Dental HygienistČlánok vyšiel v časopise
Journal of Czech Physicians
- Metamizole at a Glance and in Practice – Effective Non-Opioid Analgesic for All Ages
- Advances in the Treatment of Myasthenia Gravis on the Horizon
- Metamizole vs. Tramadol in Postoperative Analgesia
- Spasmolytic Effect of Metamizole
- What Effect Can Be Expected from Limosilactobacillus reuteri in Mucositis and Peri-Implantitis?
Najčítanejšie v tomto čísle
- Talc - Standard Medicament in the Treatment of Malignant Pleural Effusion
- Budesonide (Turbuhaler), 400 mg/day, is at Least as Effective as a DoubleDose of Beclomethasone (MDI) in Patients with Mild to Medium Severe Bronchial Asthma
- Health Needs Assessment. Part 2. Need for Health and Need for Health Care
- Development of European Medicine up to Vesalius (16th century)