Výskyt porušené glukózové tolerance a diabetu u pacientůs cystickou fibrózou
Výskyt porušené glukózové tolerance a diabetu u pacientůs cystickou fibrózou
Porušená glukózová tolerance a diabetes mellitus (CFRD - cystic fibrosis related diabetes) jsou častou komplikacíu pacientů s cystickou fibrózou. V rámci screeningu CFRD autoři u 122 pacientů starších 10 let, bez klinickésymptomatologie diabetes mellitus, vyšetřili orální glukózový toleranční test (oGTT). U jedinců s patologickýmoGTT byl následně proveden intravenózní glukózový toleranční test ke zjištění stimulované inzulinové sekrece(FPIR; součet hladin inzulinu v 1. a 3. minutě po i.v. bolusu glukózy). CFRD byl diagnostikován u 19/122 pacientů(15,6 %), porušená glukózová tolerance (PGT) byla zjištěna u 18/122 jedinců (14,8 %). Celkem bylo diagnostikováno37/122 pacientů (30,3 %) s PGT či CFRD. Výrazná inzulinopenie (FPIR < 48 mIU/l) byla nalezenacelkem u 29/122 nemocných (23,8 %), z toho u 10/18 s porušenou glukózovou tolerancí. Nález výrazné inzulinopeniei u pacientů s PGT umožňuje racionálně volit individuální terapeutické postupy.
Klíčová slova:
cystická fibróza, diabetes mellitus, CFRD, porušená glukózová tolerance, FPIR
Impaired Glucose Tolerance and Diabetes in Patients with Cystic Fibrosis
Impaired glucose tolerance and diabetes mellitus (CFRD - cystic fibrosis related diabetes) are a frequentcomplication in patients with cystic fibrosis. Within the framework of CFRD screening the authors examined in122 patients above the age of 10 years without clinical symptoms of diabetes mellitus the oral glucose tolerance test(oGTT). In subjects with a pathological oGTT subsequently the intravenous glucose tolerance test was made toassess stimulated insulin secretion (FPIR; sum of insulin levels during the 1st and 3rd minute after an i.v. glucosebolus). CFRD was diagnosed in 19/122 patients (15.6%), impaired glucose tolerance in 18/122 (14.8%). A total of37/122 (30.3%) patients with impaired glucose tolerance or CFRD were diagnosed. Marked insulinopenia (FPIR< 48 mIU/l) was found in a total of 29/122 patients (23.8%), incl. 10/18 with impaired glucose tolerance. The findingof marked insulinopenia makes it possible also in patients with impaired glucose tolerance to select rationallyindividual therapeutic procedures.
Key words:
cystic fibrosis, diabetes mellitus, CFRD, impaired glucose tolerance, FPIR
Autoři:
S. Koloušková; D. Zemková; J. Bartošová; Z. Šumník; V. Vávrová
Působiště autorů:
II. dětská klinika 2. LF UK a FN Motol, Prahapřednosta doc. MUDr. J. Vavřinec, DrSc.
Vyšlo v časopise:
Čes-slov Pediat 2003; (5): 270-273.
Kategorie:
Články
Souhrn
Porušená glukózová tolerance a diabetes mellitus (CFRD - cystic fibrosis related diabetes) jsou častou komplikacíu pacientů s cystickou fibrózou. V rámci screeningu CFRD autoři u 122 pacientů starších 10 let, bez klinickésymptomatologie diabetes mellitus, vyšetřili orální glukózový toleranční test (oGTT). U jedinců s patologickýmoGTT byl následně proveden intravenózní glukózový toleranční test ke zjištění stimulované inzulinové sekrece(FPIR; součet hladin inzulinu v 1. a 3. minutě po i.v. bolusu glukózy). CFRD byl diagnostikován u 19/122 pacientů(15,6 %), porušená glukózová tolerance (PGT) byla zjištěna u 18/122 jedinců (14,8 %). Celkem bylo diagnostikováno37/122 pacientů (30,3 %) s PGT či CFRD. Výrazná inzulinopenie (FPIR < 48 mIU/l) byla nalezenacelkem u 29/122 nemocných (23,8 %), z toho u 10/18 s porušenou glukózovou tolerancí. Nález výrazné inzulinopeniei u pacientů s PGT umožňuje racionálně volit individuální terapeutické postupy.
Klíčová slova:
cystická fibróza, diabetes mellitus, CFRD, porušená glukózová tolerance, FPIR
Štítky
Neonatológia Pediatria Praktické lekárstvo pre deti a dorastČlánok vyšiel v časopise
Česko-slovenská pediatrie
2003 Číslo 5
- Gastroezofageální reflux a gastroezofageální refluxní onemocnění u kojenců a batolat
- Substitučná liečba imunoglobulínmi pri sekundárnej protilátkovej imunodeficiencii – konsenzus európskych expertov
Najčítanejšie v tomto čísle
- Septooptická dysplazie: morfologické, oftalmologické a endokrinnínálezy u 11 pacientů
- Biliární atrézie - incidence a výsledky léčby v České republice
- Protilátky proti Saccharomyces cerevisiae (ASCA) a protilátkyproti cytoplazmě neutrofilních leukocytů (ANCA) u dětí amladistvýchs nespecifickými zánětlivými střevními onemocněními
- Léčba chronického selhání ledvin u novorozenců, kojenců a batolat