Microdeletion of Azoospermia Factor as one of the Possible Causes of MaleInfertility
Mikrodelece faktoru azoospermie jako jednaz příčin mužské infertility
Jednou z možných příčin mužské infertility jsou mikrodelece chromozómu Y v oblasti Yq11.23 – zvané faktorazoospermie. Tyto delece jsou asociovány s azoospermií nebo těžkou oligozoospermií. Histopatologický nález testesv těchto případech je v širokém spektru od úplné absence zárodečných buněk přes zástavu jejich zrání po sníženoutvorbu spermií. Většina mikrodelecí chromozómu Y vzniká de novo, ale je možný i přenos od otce, a to přirozenoucestou nebo prostřednictvím asistované reprodukce. V souvislosti s asistovanou reprodukcí se zkoumá vliv uvedenýchdelecí na přítomnost spermií ve varlatech, fertilizační schopnost a kvalitu embrya. Dědičnost deletovanéhochromozómu Y je holandrická, a tudíž všichni synové mužů s delecemi ponesou stejný defekt a budou mít velmipravděpodobně problémy s fertilitou. Jiný vliv delecí na zdravotní stav nebyl dosud zjištěn.
Klíčová slova:
AZF, infertilita, azoospermie, oligozoospermie.
Authors:
J. Kolářová; R. Vrtěl; R. Vodička; P. Čapková
; J. Šantavý
Authors place of work:
Ústav lékařské genetiky a fetální medicíny LF UP a FN, Olomouc
Published in the journal:
Čas. Lék. čes. 2003; : 211-215
Category:
Summary
One of the possible causes of male infertility is microdeletion of the Y chromosome in the Yq11.23 region – namedthe azoospermia factor. These deletions are associated with azoospermia or severe oligozoospermia. In these cases,testicular histopathological findings comprise a wide spectrum, from total absence of germ cells, through arrest oftheir maturation to decreased sperm production. Most Y-chromosome microdeletions arise de novo but transmissionfrom the father is also possible, either by the natural way or by assisted reproduction. In relation to the assistedreproduction, the relationship between the Y-deletions and presence of spermatozoa in testis, fertilization capabilityand embryo quality were examined. Heredity of the deleted Y chromosome is holandric and therefore all sons ofmales with deletions will carry the same defect and will probably have fertility problems. Another negative influenceof deletions on a man’s health has not yet been identified.
Key words:
AZF, infertility, azoospermia, oligozoospermia.
Štítky
Addictology Allergology and clinical immunology Angiology Audiology Clinical biochemistry Dermatology & STDs Paediatric gastroenterology Paediatric surgery Paediatric cardiology Paediatric neurology Paediatric ENT Paediatric psychiatry Paediatric rheumatology Diabetology Pharmacy Vascular surgery Pain management Dental HygienistČlánok vyšiel v časopise
Journal of Czech Physicians
- Advances in the Treatment of Myasthenia Gravis on the Horizon
- Spasmolytic Effect of Metamizole
- Metamizole at a Glance and in Practice – Effective Non-Opioid Analgesic for All Ages
- What Effect Can Be Expected from Limosilactobacillus reuteri in Mucositis and Peri-Implantitis?
- Metamizole in perioperative treatment in children under 14 years – results of a questionnaire survey from practice
Najčítanejšie v tomto čísle
- Heart Transplantation in Children
- Significance of TP53 Gene Identification in Tumour Affected Families
- Opiates and Their Immunomodulation Properties
- Microdeletion of Azoospermia Factor as one of the Possible Causes of MaleInfertility