Sporadická forma Creutzfeldtovy-Jakobovy nemoci

Uvádíme kazuistiky dvou případů pacientů postižených sporadickou formou Creutzfeldtovy-Jakobovy nemoci z období posledního roku. Nejdůležitějšími diagnostickými znaky v klinickém obraze byla demence, cerebelární syndrom, kvadruspasticita a myoklonus. Při opakovaných vyšetřeních byl zjištován charakteristický rozvoj EEG nálezu. Ostatní pomocná vyšetření byla nespecifická. V sekčním nálezu byly nalezeny charakteristické změny spongiformní dystrofie. Diskutovány jsou možnosti imunohistochemických vyšetření. V popisovaných případech šlo o sporadickou formu CJN (sCJN). Upozorňujeme na rozdfly sporadické formy a nové variantní formy CJN (nvCJN).

Klíčová slova:
Creutzfeldt-Jakobova nemoc, sporadická forma

Sporadic Form of Creutzfeldt-Jakob's Disease

The authors present two cases of patients suffering from the Sporadic form of Creutzfeldt-Jakob's disease during the last year. The most important diagnostic signs in the clinical picture were dementia, cerebellar syndom, quadruspasticity and myoclonus. During repeated examinations the typical development of the EEG finding was found. Other auxiliary examinations were non-specific. In the post-mortem finding typical changes of spongiform dystrophy were found. The authors discussed possibilities of immunohistochemical examinations. In the described cases the Sporadic form of CJD (sCJD) was involved. Attention is drawn to differences of the Sporadic form and new variant forms of CJD (nvCJD).

Key words:
Creutzfeldt-Jakob's diseases, Sporadic form

Autoři: Strnad L.'; L. Gladkij ²; A. Stožický ³
Působiště autorů: Neurologická klinika IPVZ - FTN, Praha Oddělení patologie FTN, Praha
Vyšlo v časopise: Prakt. Lék. 2001; (12): 45-48
Kategorie: Články