Ganglioneuróm s perineurálnou diferenciáciou. Kazuistika
Ganglioneuróm s perineurálnou diferenciáciou. Kazuistika
Prezentovaný je prípad ganglioneurómu s neobvyklou perineurálnou diferenciáciou. Jednalo sa o tumor mediastína u 34-ročného muža. Histologicky obsahoval neuroidné zväzky blandných vretenovitých buniek, zrelé gangliové bunky a ložiskovú adipocytárnu metapláziu. Imunohistochemicky vykazoval tumor očakávané expresie S100 proteinu, kalretinínu a neurofilament proteinu. Prekvapujúcou bola pozitivita početných buniek na perineurálne markery EMA, klaudín-1 a GLUT-1. Jednalo sa často o bunky v organoidnom usporiadaní okolo S100-pozitívnych schwannoidných zväzkov. Prezentovaný prípad ukazuje, že elementy ganglioneurómu sa môžu diferencovať do fenotypu bunky Schwannovej i perineurálnej.
Kľúčové slová:
ganglioneuróm – perineurióm – EMA – claudin-1 – GLUT-1
Autoři:
M. Zámečník 1; A. Chlumská 2,3; F. Ondriaš 1
Působiště autorů:
Alpha Medical Pathology, s. r. o., Bratislava, Slovak Republic
1; Šikl`s Department of Pathology, Faculty Hospital, Charles University, Pilsen, Czech Republic
2; Laboratory of Surgical Pathology, Pilsen, Czech Republic
3
Vyšlo v časopise:
Čes.-slov. Patol., 48, 2012, No. 2, p. 94-96
Kategorie:
Původní práce
Souhrn
Prezentovaný je prípad ganglioneurómu s neobvyklou perineurálnou diferenciáciou. Jednalo sa o tumor mediastína u 34-ročného muža. Histologicky obsahoval neuroidné zväzky blandných vretenovitých buniek, zrelé gangliové bunky a ložiskovú adipocytárnu metapláziu. Imunohistochemicky vykazoval tumor očakávané expresie S100 proteinu, kalretinínu a neurofilament proteinu. Prekvapujúcou bola pozitivita početných buniek na perineurálne markery EMA, klaudín-1 a GLUT-1. Jednalo sa často o bunky v organoidnom usporiadaní okolo S100-pozitívnych schwannoidných zväzkov. Prezentovaný prípad ukazuje, že elementy ganglioneurómu sa môžu diferencovať do fenotypu bunky Schwannovej i perineurálnej.
Kľúčové slová:
ganglioneuróm – perineurióm – EMA – claudin-1 – GLUT-1
Zdroje
1. Weiss SW, Goldblum JR. Ewing`s sarcoma/PNET tumor family and related lesions. In: Weiss SW, Goldblum JR, eds. Enzinger and Weissęs Soft Tissue Tumors (4th ed). Philadelphia, PA, USA: Mosby Inc.; 2001: 1265–1322.
2. Shimada H, Ambros I, Dehner LP, Hata J, Joshi VV, Roald B. Terminology and morphologic criteria of neuroblastic tumors: recommendations by the International Neuroblastoma Pathology Committee. Cancer 1999; 86: 349–363.
3. Ijiri R, Tanaka Y, Kato K, Misugi K, Nishihira H, Toyoda Y, et al. Clinicopathologic study of mass-screened neuroblastoma with special emphasis on untreated observed cases: a possible histologic clue to tumor regression. Am J Surg Pathol 2000; 24: 807–815.
4. Shimada H. Transmission and scanning electron microscopic studies on the tumors of neuroblastoma group. Acta Pathol Jpn 1982; 32: 415–426.
5. Ricci A Jr, Parham DM, Woodruff JM, Callihan T, Green A, Erlandson RA. Malignant peripheral nerve sheath tumors arising from ganglioneuromas. Am J Surg Pathol 1984; 8: 19–29.
6. Theaker JM, Gillett MB, Fleming KA, Gatter KC. Epithelial membrane antigen expression by meningiomas, and the perineurium of peripheral nerve. Arch Pathol Lab Med 1987; 111: 409.
7. Folpe AL, Billings SD, McKenney JK, Walsh SV, Nusrat A, Weiss SW. Expression of claudin-1, a recently described tight junction-associated protein, distinguishes soft tissue perineurioma from potential mimics. Am J Surg Pathol 2002; 26: 1620–1626.
8. Ahrens WA, Ridenour RV 3rd, Caron BL, Miller DV, Folpe AL. GLUT-1 expression in mesenchymal tumors: an immunohistochemical study of 247 soft tissue and bone neoplasms. Hum Pathol 2008; 39: 1519–1526.
9. Feany MB, Anthony DC, Fletcher CD. Nerve sheath tumours with hybrid features of neurofibroma and schwannoma: a conceptual challenge. Histopathology 1998; 32: 405–410.
10. Kazakov DV, Pitha J, Sima R, et al. Hybrid peripheral nerve sheath tumors: Schwannoma-perineurioma and neurofibroma-perineurioma. A report of three cases in extradigital locations. Ann Diagn Pathol 2005; 9: 16–23.
11. Zámečník M, Sedláček T. Nerve sheath myxoma with bidirectional schwannomatous and perineural differentiation. Cesk Patol 2010; 46: 73–76.
12. Erlandson RA. The enigmatic perineurial cell and its participation in tumors and in tumorlike entities. Ultrastruct Pathol 1991; 15: 335–351.
13. Zámečník M., Michal M. Perineurial cell differentiation in neurofibromas. Report of eight cases including a case with composite perineurioma-neurofibroma features. Pathol Res Pract 2001; 197: 537–544.
Štítky
Patológia Súdne lekárstvo ToxikológiaČlánok vyšiel v časopise
Česko-slovenská patologie
2012 Číslo 2
Najčítanejšie v tomto čísle
- Neurodegenerativní onemocnění: přehled současné klasifikace a diagnostických neuropatologických kritérií
- Neuropatologie farmakorezistentní epilepsie - strukturální podklad a mechanismy epileptogeneze
- Vybrané biomarkery primárnych nádorov centrálneho nervového systému: krátky prehľad
- NÁDORY ASOCIOVANÉ S EPILEPSIÍ